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公司新聞
  • 2017

    3-9

    如何選擇一款適合自己的熒光定量PCR儀

    1、儀器的檢測通量在購買定量PCR儀的時候要根據(jù)實驗實的需要來選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測通量小到16個多到384個。如果進行一般的基因表達研究或病原體檢測,實在不必購買昂貴的儀器,96孔的通量足夠用;需要尋找要新藥靶點和疾病標記的實驗室可以考慮購買384孔板的儀器。假如經(jīng)費有限無法購買384孔板儀器的實驗室,可以考慮購買運行速度快(帶有FAST模塊)的96孔板熒光定量PCR儀。2、硬件設計特點熒光定量PCR儀主要有傳統(tǒng)的96孔板式、創(chuàng)新的離心式等,每...
  • 2017

    2-16

    streck采血管的保養(yǎng)注意事項

    1、對稱平衡:當離心轉(zhuǎn)速達1-5萬(轉(zhuǎn)/分)時,如對稱管相差1克,轉(zhuǎn)頭半徑5厘米,則離心力公式F=m×RCF查表得:1萬(轉(zhuǎn)/分)RCF=6000代入公式F=1×6000=6(Kg)5萬(轉(zhuǎn)/分)RCF=150000代入公式F=1×150000=150(Kg)此時引起兩邊不平衡可達6-150(Kg),這對streck采血管的損傷是很大的,至少將縮短的使用壽命。2、如離心管蓋子密封性差液體就不能加滿(針對高速離心且使用角度頭),以防外溢。外溢后果污染轉(zhuǎn)頭和離心腔并失去平衡,影響...
  • 2017

    1-10

    人ELISA試劑盒的質(zhì)量高低因素取決于這兩個方面

    1、取材對象。2、取材過程。胎牛血清用于取材的胎牛應健康無病并且在的出生天數(shù)之內(nèi),取材過程應嚴格按照操作規(guī)程執(zhí)行,制備出的血清要經(jīng)過嚴格的質(zhì)量鑒定。特別要求有:a、要通過濾膜過濾除菌,保證無菌;b、證明所用血清中不含對所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物;c、無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染,有些國家要求無細菌噬菌體污染;d、對細胞有良好的支持繁殖作用;e、必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當?shù)谋O(jiān)測系統(tǒng)。
  • 2016

    12-27

    ELISA試劑盒靈敏度對試驗成果的影響

    ELISA試劑盒靈敏度高是一大利益,而這本來也是和查看樣本有些有關(guān)的,咱們一般說來,假設待測樣本中政策蛋白的濃度對比高,則對靈敏度懇求相對小一些。假設待測樣本中政策蛋白的濃度對比低,則有必要考慮靈敏度的疑問。一般來說,試劑盒曲線上的zui小濃度是對比的,低于這個值因為與曲線是個“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān),所以結(jié)果是有過失的,是一種預算。再加上實驗過失,所以達不到志向的效果。建議挑選試劑盒時,應當看曲線上zui小的濃度值,而不是試劑盒上寫的靈敏度。那么ELISA試劑盒查看哪些規(guī)劃呢?一般...
  • 2016

    12-20

    ELISA試劑盒標配包含哪些組件

    我們用專業(yè)的態(tài)度,超水準的實驗技術(shù),提供品牌ELISA試劑盒產(chǎn)品,我們擁有獨立完善的酶聯(lián)免疫實驗室,能幫助需要代測的朋友們,完成代測實驗(這個是*免費的哦),全國各地區(qū)客戶,我們免費運輸給您,讓您實驗省心、省力,實驗效果還明顯。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);(5)結(jié)合物及標本的稀釋液;(6)...
  • 2016

    11-16

    市場上一些常見的原裝ELISA試劑盒

    現(xiàn)在的市場上各種各樣的ELISA試劑盒有許多,包括國外進口的原裝ELISA試劑盒,以及良多的國產(chǎn)ELISA試劑盒,不管是哪一種,就像這世界的生物種一樣,種類繁多!zui先先容,非專業(yè)人士想不到的食物安全檢修ELISA試劑盒就是指食物中的激素、藥物、霉菌毒素、過敏原殘留、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的檢測試劑盒,以及微生物、維生素等的檢測產(chǎn)品。肝纖維化檢測ELISA試劑盒:如纖維連接蛋白,透明質(zhì)酸,膠原,基質(zhì)金屬蛋白酶按捺因子,基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等。包括植物病毒、細菌、真菌、植物激素和轉(zhuǎn)...
  • 2016

    10-25

    單克隆抗體的克隆化方法有哪些?

    克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長,互相爭奪營養(yǎng)和空間,而產(chǎn)生抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早,太早細胞性狀不穩(wěn)定,數(shù)量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細胞,經(jīng)過一段時期培養(yǎng)之后,也還會因為細胞突變或特定染色體的丟失,使部分細胞喪失產(chǎn)生抗體的能力,所以需要再次或多次克隆化培養(yǎng)。克隆化次數(shù)的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說,免疫性強的抗原克隆次數(shù)可少一些,但至少要3~5次克隆才能穩(wěn)定。克隆化的方法很多,包括有...
  • 2016

    10-14

    學習單克隆抗體的制備過程

    單克隆抗體(MAb)是針專一的抗原決定簇產(chǎn)生的抗體,單克隆技術(shù)又名雜交瘤技術(shù)起源于1975年,由G.K?hler和Milstein創(chuàng)立。主要原理是利用產(chǎn)生抗體的B細胞與腫瘤細胞雜交融合成雜交瘤細胞,生產(chǎn)抗體。單克隆抗體制備過程有以下幾個步驟,下面講簡要介紹。1、免疫動物免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的過程。一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官,刺激相應B淋巴細胞克隆,使其...
  • 2016

    7-20

    糖蛋白標準品

    GCP-FET-05Fetuinglycoproteinstandard胎球糖蛋白標準品500μgGCP-FET-250UFetuinglycoproteinstandard胎球糖蛋白標準品250μgGCP-FET-100U-X4Fetuinglycoproteinstandard胎球糖蛋白標準品4x100μgGCP-FET-50U-X4Fetuinglycoproteinstandard胎球4x50μgGCP-IGG-50UIgGglycoproteinstandardIg...
  • 2016

    5-19

    新品推薦:H1000透明質(zhì)酸檢測試劑盒

    Bicolor’sPurple-JelleyAssay(H1000透明質(zhì)酸檢測試劑盒)采用Stains-all染料結(jié)合法定量檢測哺乳動物組織中的透明質(zhì)酸。該方法詳細描述了在測定分離的透明質(zhì)酸之前,通過兩步關(guān)鍵的電解質(zhì)鹽析去除組織中蛋白和硫酸化糖胺聚糖的過程。部分組織中透明質(zhì)酸的分布情況:DistributionofHAinTissueSpeciesTissueConcentration(µg/g)Mouseheart48kidney11lung14legmuscl...
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